Productomschrijving
Glucuronzuuris een uronzuur gevormd door de oxidatie van de C-6 hydroxylgroep van glucose tot een carboxylgroep. D-glucuronzuur bestaat over het algemeen niet in vrije vorm omdat deze vorm instabiel is, maar in de stabielere 3,6-lactonvorm van de furaanring. D-glucopyranuronzuur is aanwezig in oligosacchariden op de kruispunten van glycosaminoglycaanketens.
D-glucuronzuur De bron van glucuronzuur in het lichaam is D-glucose. De laatste genereert eerst α-D-glucose-1-fosfaat in het metabolische proces, dat wordt gekatalyseerd door uridinedifosfaatglucosepyrosforylase (CUDPG pyrofosforylase) tot UDP-α-D-glucose (UDPG) en vervolgens gekatalyseerd door UDPG-dehydrogenase om UDP-α-D-glucuronzuur (UDPGA) te worden. De laatste, door de werking van glucuronyltransferase, brengt de glucuronylgroep over naar vreemde chemicaliën voor binding. Vanwege de extreem overvloedige glucoseopslag in het lichaam, komt deze binding het meest voor in de tweede fase reactie. En de belangrijkste reactie.
D-glucuronzuur is wijd verspreid in het dieren- en plantenrijk. D-glucuronzuur bestaat meestal in de vorm van glycoside combinatie met suikerfenolen en alcoholen. Dergelijke glucuroniden worden gevormd in de lever om toxische hydroxylbevattende stoffen te ontgiften.
Als u meer wilt weten, neem dan contact op metjason@sxytbio.com
