Invoering
Lotusbladextract is het gedroogde bladextract van Nelumbonucifera Gaertn., een plant uit de Nymphaeaceae-familie. Het bevat voornamelijk alkaloïden, flavonoïden, vluchtige oliën en andere ingrediënten. Flavonoïden zijn wegvangers van de meeste zuurstofradicalen en hebben significante effecten bij de behandeling van coronaire hartziekten, hypertensie en andere ziekten, en hebben antibacteriële en ontstekingsremmende effecten; ze kunnen worden gebruikt als grondstoffen voor hart- en vaatziekten en kunnen ook op grote schaal worden gebruikt in functionele voedingsmiddelen, gezondheidsvoeding, dranken, conserveringsmiddelen en cosmetica.
Chemische samenstelling
1. Alkaloïden
In de begindagen werden drie monomeercomponenten, nuciferine, roemerine en O-nornuciferine, geïsoleerd uit lotusbladeren. Tegenwoordig zijn er veel alkaloïde verbindingen geïsoleerd uit lotusbladeren. Lotusbladalkaloïden kunnen worden onderverdeeld in de volgende drie categorieën op basis van de verschillende structuren van de moederkern. Monobenzylisoquinolines, aporfines en dehydroaporfines
2. Flavonoïden
Er zijn 16 flavonoïden geïsoleerd uit lotusbladeren, waarvan de meeste quercetine als kern hebben. De suikerketens omvatten glucose, xylose, galactose, rhamnose, etc., en er zijn ook kaempferol en myricetine derivaten. .
3. Organische zuren
Wijnsteenzuur (tartarica acid), citroenzuur (citroenzuur), appelzuur (malic acid), oxaalzuur (oxalica acid), gluconzuur (maltonic acid), barnsteenzuur (abera acid), etc.
4. Vluchtige oliën
cis-3-hexenol en trans-2-pentenol, 1-penten-3-ol, trans-2-hexenal, enz.
Andere ingrediënten zijn onder meer β-sitosterol, caroteen, organische zuren, lotusbladpolysachariden, vetzuren, eiwitten en sporenelementen.
Effecten
1. Antibacteriële werking
Lotusblad-ethanolextract heeft een zekere antibacteriële werking op Penicillium, gist, Aspergillus niger en rode gist, maar de antibacteriële werking op gist en rode gist is beter dan die op Penicillium en Aspergillus niger, en naarmate de concentratie van het extract toeneemt, neemt de antibacteriële werking toe.
2. Gewichtsverlies en lipidenverlagend effect
Flavonoïden uit lotusblad kunnen het serumcholesterol (TC) aanzienlijk verlagen, het serumtriglyceride (TG) verlagen, het lichaamsgewicht verlagen en de serum-HDL-C, HL en LPL-enzymactiviteiten verhogen bij hyperlipidemie-ratten. Lotusbladextract kan het spijsverteringsvermogen van het lichaam verminderen, de absorptie van lipiden en koolhydraten verminderen en de regulatie van het lipidenmetabolisme en energieverlies versterken, waardoor obesitas effectief wordt tegengegaan.
3. Antioxidante werking
Moderne elektronenspinresonantie-spinvangtechnologie werd gebruikt om het opruimende effect van lotusbladwaterextract (LLE) op hydroxylradicalen (·OH) en superoxide-anionradicalen (O2-·) te bestuderen. De resultaten tonen aan dat de klaringssnelheid van 26,94 ìg · ml -1 LLE voor O2-· geproduceerd door het hypoxanthine-xanthine-oxidasesysteem 65,6% bereikt. Wanneer de LLE-concentratie groter is dan 8,98 mg · ml -1, kan alle O2-· geproduceerd door het Fenten-reactiesysteem worden verwijderd. ·OH, ongeveer 40 ìg · ml -1 van LLE kan O2-· verwijderen. Het is te zien dat het waterextract van lotusblad een goede antioxidant is en een zeer sterk antioxiderend vermogen kan vertonen bij een lage concentratie. De antioxiderende werking van lotusbladmethanolextract is gelijk aan die van BHA en iets hoger dan die van á-tocoferol.
4. Anticonvulsieve werking
Nuciferine remt niet selectief neuronale excitatie geïnduceerd door aminozuren. Nuciferine heeft een remmend effect op de zenuwexcitatie veroorzaakt door glutamaat, maar heeft een zwak remmend effect op de zenuwexcitatie veroorzaakt door aspartaat, en heeft geen remmend effect op de exciteerbaarheid geïnduceerd door acetylcholine.
5. Krampstillend effect
Lotusbladextract bevat nuciferinestoffen, die een krampstillend effect hebben op gladde spieren.
6. Antihypertensieve werking
Lotusbladinfusies en -afkooksels kunnen de bloedvaten direct verwijden en een matig bloeddrukverlagend effect hebben, zo blijkt uit dierproeven.
7. Ontstekingsremmende effecten
Alkaloïden hebben antivirale, ontstekingsremmende en antiallergische effecten; totale alkaloïden hebben antimitotische effecten en remmen pancreaslipase; lotusbladextract heeft het effect de proliferatie van HIV te remmen.
Sollicitatie:
Lotusbladextract kan de pathogene bacteriën die gingivitis veroorzaken aanzienlijk remmen. Momenteel wordt lotusbladextract gebruikt in tandpastaproducten en is er een kwalitatieve en kwantitatieve detectiemethode voor de actieve ingrediënten (flavonoïden) in tandpasta ontwikkeld.
Het kan ook effectief vet en olie verwijderen en kan worden gebruikt in verschillende afslank- en gewichtsverminderingsproducten.
Extractie en scheiding
Nadat 20 kg gedroogde lotusbladmonsters waren vermalen, werd 12 keer het volume van 70% ethanol gebruikt voor refluxextractie, twee keer, elke keer gedurende 2 uur. De extracten werden gecombineerd en geconcentreerd onder verminderde druk om 30 liter geconcentreerde oplossing te verkrijgen. De geconcentreerde oplossing werd drie keer geëxtraheerd met ethylacetaat en twee keer met n-butanol. Na concentratie werden 495 g van het ethylacetaatgedeelte (deel A) en 700 g van het n-butanolgedeelte (deel B) verkregen.
495 g van het ethylacetaatdeel (deel A) werd grofweg gescheiden door silicagelkolomchromatografie en elutie met petroleumether-acetongradiënt (1:0~10:1~3:1~0:1) werd gebruikt om 4 delen A1~A4 te verkrijgen, waarvan het A2-deel silicagel was. Kolomchromatografie werd uitgevoerd met behulp van elutie met petroleumether-acetongradiënt (1:0~30:1) om verbindingen 1 (28 mg), 2 (230 mg), 3 (20 mg), 4 (22 mg), 23 (28 mg) en 24 (48 mg) te verkrijgen. ), deel A3 werd gescheiden door silicagelkolomchromatografie met behulp van petroleumether-aceton (10:1~0:1) gradiëntelutie om FrA3-1 en FrA3-2 te verkrijgen, waarvan FrA3-1 werd gescheiden door silicagelkolomchromatografie met behulp van petroleumether-aceton (5:1). 1) Elueer om 21 (56 mg) en 22 (17 mg) te verkrijgen. FrA3-2 silicagelkolomchromatografie wordt geëlueerd met petroleumether-aceton (3:1) om 5 (25 mg) te verkrijgen. Deel A4 wordt gescheiden door silicagelkolomchromatografie met petroleumether. -Gradiëntelutie met aceton (3:1~25:1) gaf 6 (29 mg), 7 (16 mg) en 25 (20 mg).
700g van het n-butanoldeel (deel B) werd grofweg gescheiden door D101 macroporeuze hars en geëlueerd met gradiënten van water, 30% en 50% ethanol om 3 delen B1 tot B3 te verkrijgen. Deel B1 werd gescheiden door silicagelkolomchromatografie met behulp van chloroform-methanol. -Water (40:8:1) geëlueerd om verbindingen 14 (10mg), 15 (10mg) te verkrijgen; chloroform-methanol-water (30:8:1) geëlueerd om verbinding 10 (150 mg) te verkrijgen, en vervolgens dit deel Het 13e deel (Fr.13) verzameld werd door SephadexLH-20 (methanol elutie) geleid om verbinding 8 (12 mg) te verkrijgen, en het 14e deel (Fr.14) werd door SephadexLH-20 (methanol elutie) geleid om verbinding 9 (14 mg) te verkrijgen; tenslotte, geëlueerd met chloroform-methanol-water (20:8:1), werd het 15e deel (Fr.15) verkregen door SephadexLH-20 (methanol elutie) geleid om verbindingen 11 (15 mg), 12 (8 mg) te verkrijgen, de 16e fractie (Fr.16) werd door SephadexLH-20 geleid (elutie met methanol) om verbinding 13 (6 mg) te verkrijgen. Deel B2 werd gescheiden door silicagelkolomchromatografie en geëlueerd met chloroform-methanol-water (40:8:1-0:0:1) om verbinding 27 (15 mg) te verkrijgen. Deel B3 werd geëlueerd met chloroform-methanol-water (240:20:1) om verbindingen 16 (28 mg) en 20 (85 mg) te verkrijgen. De 31e fractie (Fr.31) verzameld door elutie werd vervolgens gewassen met SephadexLH-20 (methanol). (verwijdering) gaf verbinding 17 (14 mg). Het 34e deel werd geëlueerd met SephadexLH-20 (methanolelutie) om verbinding 18 (11 mg) te verkrijgen, en het 35e deel werd geëlueerd met chloroform-methanol-water (120:20:1) om verbindingen 19 (120 mg) en 26 (13 mg) te verkrijgen. Er werden 27 verbindingen geïsoleerd.
Wilt u meer weten, neem dan contact op metsales@sxytbio.com,Klik hier om online contact met ons op te nemen
