Gedetailleerde productintroductie van genisteïne
Genisteïne komt vooral voor in peulvruchten, zoals Huaijiao en Shandougen. Genisteïne, genisteïne, is een rechthoekig of zeshoekig staafvormig kristal (60 procent ethanol), dendritisch kristal (ether), smeltpunt 297-298 graad (enigszins ontleed). Oplosbaar in DMSO en ethanol, bijna onoplosbaar in water, de oplosbaarheid in water is 8,7 ug/ml, het veranderen van de pH van de oplossing heeft geen duidelijk effect op genisteïne.
CAS: 446-72-0
Specificaties: 98 procent
Kleur: lichtgeel
Uiterlijk: poeder
Fysische eigenschappen: Gebroken wit dendritisch naaldkristalpoeder. mp297 graad -298 graad ; oplosbaar in gewone organische oplosmiddelen, bijna onoplosbaar in water, oplosbaar in verdunde alkali.
Farmacologisch effect
Genisteïne, ook bekend als genisteïne, is een polyfenolische verbinding die voorkomt in planten zoals sojabonen en rode klaver. De moleculaire structuur is vergelijkbaar met 17 -estradiol, en het heeft antioxiderende eigenschappen en een oestrogeenreceptor. Met hoge affiniteit kan het de activiteit van tyrosineproteïnekinase (PTK) en topoisomerase II remmen, en heeft het de functie van het induceren van geprogrammeerde celdood en het remmen van angiogenese. Het is een soort flavonoïde (ook wel isoflavon genoemd). Vaak gevonden met isoflavonen genaamd daidzeïne, die beide bekend staan als soja-isoflavonen. Deze verbindingen zijn uitgebreid bestudeerd vanwege hun voordelen voor de menselijke gezondheid en zijn potentiële chemopreventieve middelen met aanzienlijke impact bij de preventie van andere ziekten. Genisteïne is de belangrijkste fyto-oestrogenen die momenteel worden onderzocht.
Plantaardige bron: Genista (Gaspeldoorn), een vlinderbloemige plant.
Klinische toepassing: Het kan worden gebruikt voor de schoonheidsverzorging van vrouwen en de preventie van bloedziekten.
Genisteïne heeft een polyfenolische hydroxylstructuur en de waterstofatomen op de fenolische hydroxylgroepen zijn onder externe invloeden gemakkelijk te scheiden van de zuurstofatomen om waterstofionen te vormen en een reducerend effect uit te oefenen. Dit is de structurele basis voor de anti-oxidatie- en reducerende eigenschappen van genisteïne. Daarom kunnen dergelijke stoffen in voedsel weerstand bieden aan vrije radicalen van het superoxide-anion, de kettingreactie van vrije radicalen blokkeren en uitoefenen
antioxiderende effecten.
Genisteïne is geen hormoon, maar wordt een fyto-oestrogeen genoemd omdat het zich kan binden aan oestrogeenreceptoren en zo een zwak oestrogeen effect kan uitoefenen. Omdat de activiteit van isoflavonen 1/1000 bedraagt van die van estradiol, concurreert het met estradiol om zich te binden aan oestrogeenreceptoren, wat een tweerichtingsregulatie-effect vertoont, en het geproduceerde oestrogene effect is veel lager dan het schadelijke effect van estradiol, en heeft dus een negatief effect op hormonen. Gerelateerde ziekten hebben een beschermend effect, zoals het menopauzesyndroom, osteoporose, verhoogde bloedlipiden, enz.; voor mensen met hoge oestrogeenspiegels vertoont het anti-oestrogeenactiviteit, kan het endometritis voorkomen en behandelen, en heeft het een tweerichtings- en evenwichtsfunctie.
Genisteïne heeft het effect dat het serumcholesterol en triglyceriden verlaagt bij ratten met hyperlipidemie geïnduceerd door trinitrotolueen WR1339, vooral de laatste.
Gerelateerde informatie
Studies hebben aangetoond dat genisteïne en zijn aglyconen de componenten zijn met het hoogste gehalte aan soja-isoflavonen. De aglyconvorm van soja-isoflavonen is actiever dan de glycosidevorm, vooral de activiteit van genisteïne is hoger. Genisteïne is een van de belangrijkste actieve factoren in soja-isoflavonen, het meest effectieve functionele ingrediënt in soja-isoflavonproducten, en heeft een verscheidenheid aan fysiologische functies.
De chemische structuur bepaalt de chemische eigenschappen. Genisteïne is structureel vergelijkbaar met oestrogeen-estradiol van zoogdieren en heeft de actieve groep van de oestrogeen-difenolische hydroxylgroep, dus genisteïne heeft verschillende fysiologische activiteiten, zoals oestrogeenachtige activiteit.
Soja-isoflavonen bestaan meestal in de vorm van verschillende glucosiden. Deze glucosiden hebben alleen sterke fysiologische functies als ze in vivo worden gehydrolyseerd om aglyconen te vormen. Studies door Toru Izumi en anderen hebben aangetoond dat in het menselijk lichaam de absorptiesnelheid en de absorptiehoeveelheid van soja-isoflavonaglycon veel groter zijn dan die van de glycosidevorm. Onder hen is de activiteit van genisteïne hoger. Genisteïne is een soja-isoflavon met verschillende biologische activiteiten. Het is een krachtige antioxidant, een krachtige eiwittyrosine-activerende enzymremmer en een fyto-oestrogeen. De afgelopen jaren heeft steeds meer bewijsmateriaal aangetoond dat dit natuurlijke ingrediënt preventieve en therapeutische effecten heeft op prostaatkanker, postmenopauzaal syndroom, osteoporose en hart- en vaatziekten.
Productgebruik
Antitumoreffect, remt de celcyclus: stop cellen en G2/M-fase; apoptose van tumorcellen induceren: over het algemeen de gerelateerde pro-apoptotische genen opwaarts reguleren en de overeenkomstige anti-apoptotische genen neerwaarts reguleren om apoptose van tumorcellen te bevorderen en het optreden van tumoren te voorkomen en te beperken.
Antibacterieel, het antibacteriële mechanisme wordt bereikt door de integriteit van de celwand en het celmembraan te vernietigen, waardoor de TCA-cyclus en de eiwitsynthese worden geremd. Dit komt overeen met Kim's visie op het mechanisme van de antibacteriële werking van het medicijn. Omdat genisteïne fysiologische activiteiten heeft zoals antibacteriële en antioxidatieve eigenschappen, is het toepassingsperspectief vanuit voedingsperspectief extreem breed als genisteïne als voedingsadditief wordt gebruikt om zijn dubbele rol te spelen.
Oestrogeenachtig genisteïne of genisteïne en zijn aglyconen zijn de meest voorkomende componenten van soja-isoflavonen. De aglyconvorm van soja-isoflavonen is actiever dan de glycosidevorm, vooral de activiteit van genisteïne is hoger, en het heeft tweerichtingsregulatie van fyto-oestrogenen. MCF-7-cellen zijn ER-positief en kunnen specifiek oestrogeen of oestrogeenachtige actieve stoffen accepteren om te reguleren en te prolifereren. Oestrogeenachtige proliferatie is zeer gevoelig, gemakkelijk te implementeren en kan ook agonisten en antagonisten onderscheiden. Daarom wordt het veel gebruikt bij de snelle screening en evaluatie van fyto-oestrogenen van oestrogenen uit de omgeving.
Studies hebben gerapporteerd dat genisteïne, net als oestrogeen, de expressie van oestrogeen-gereguleerde genen kan stimuleren, wat suggereert dat genisteïne zich bindt aan oestrogeenreceptoren, en naast het produceren van anti-oestrogeenachtige effecten, kan het ook op oestrogeen reagerende genen activeren. Het origineel vertoont bepaalde oestrogene effecten.
Als u meer wilt weten, neem dan contact op sales@sxytbio.com,Klik hier om online contact met ons op te nemen
