CAS-NR:6556-12-3
Moleculaire formule:C6H10O7
Moleculair gewicht: 194,14
Glucuronzuur, ook bekend als glucuronzuur, is een glucuronzuur dat wordt gevormd door de oxidatie van de C-6-hydroxylgroep van glucose tot een carboxylgroep. D-glucuronzuur bestaat over het algemeen niet in zijn vrije vorm, omdat deze vorm onstabiel is, maar in de stabielere 3, 6-lactonvorm van de furanring. D-glucopyranuronzuur is aanwezig in oligosachariden op de verbindingen van glycosaminoglycaanketens, evenals in heparine en chondroïtine.
glucuronzuur De bron van glucuronzuur in het lichaam is D-glucose. Dit laatste wordt gemetaboliseerd tot -D-glucose-1-fosfaat, dat wordt gekatalyseerd door CUDPG-pyrofosforylase tot UDP- -D-glucose (UDPG), en vervolgens gekatalyseerd door UDPG-dehydrogenase tot UDP- -d-glucuronzuur (UDPGA). Dit laatste draagt, door de werking van glucuronyltransferase, de glucuronylgroep over aan vreemde chemicaliën voor binding, wat de meest voorkomende en belangrijkste reactie is van de tweede fase vanwege de overvloed aan glucosevoorraden in het lichaam.
D-glucuronzuur verschijnt in de vorm van fenol en steroïde ligand (D-glucuronide) in urine, in de vorm van mucopolysacchariden bij dieren en in de vorm van acacia, hemicellulose en saponine bij planten. Daarnaast verschijnt het vaak als een polysaccharide dat door bacteriën wordt afgescheiden. In de cel. Door de werking van NAD+-specifieke dehydrogenase wordt UDP-glucuronzuur gegenereerd uit UDP-glucose, dat de donor wordt van glucuronzuurresiduen van liganden en polysacchariden. Aan de andere kant is glucuronidase (-glucuronidase), dat verwant is aan glucuronzuur en de glucuronidebinding hydrolyseert, ook wijdverspreid. In bacteriën is er ook een pad van 6-fosfaatglucose naar inositol om vrij glucuronzuur te vormen. De meeste planten en dieren hebben enzymen die vrij D-glucuronzuur reduceren tot L-gulonzuur, wat het synthesepad is van vitamine C.
D-Glucopyranuronzuur (D-Glucopyranuronzuur) is een belangrijke intermediaire metaboliet in de glucuronzuurroute en speelt een rol in het ontgiftingsproces van sommige geneesmiddelen.
Toepassen
D-glucuronzuur is wijdverspreid in het planten- en dierenrijk. D-glucuronzuur bestaat meestal in combinatie met glycofenolen, op alcohol gebaseerde glycosiden. Dergelijke glucuroniden worden in de lever gevormd om toxische hydroxystoffen te ontgiften.
glucuronzuur wordt ook veel gebruikt in medicijnen en gezondheidsproducten. Het kan worden gebruikt als een tussenproduct om calcium D-gluconaat, D-glucose dicarbonzuur 1, 4-lacton en L-ascorbinezuur te synthetiseren, die antikankereffecten hebben, en kan ook worden toegevoegd aan functionele dranken als een voedingsadditief. De voordelige rol ervan wordt voortdurend onderzocht, er zijn enorme potentiële economische voordelen.
Glucuronolactone, ook bekend als glucalactone, is een chemische component die het lichaam binnenkomt en wordt gekatalyseerd door enzymen om te transformeren in glucuronzuur en een rol te spelen. Glucuronzuur heeft de functie van leverbescherming en ontgifting. Glucalactone kan worden gebruikt wanneer de volgende indicaties aanwezig zijn:
1. leveraandoeningen zoals acute of chronische hepatitis of cirrose;
2. Wanneer een lichte vergiftiging optreedt door de consumptie van bepaalde voedingsmiddelen of medicijnen;
3. Het kan worden gebruikt als aanvullende behandeling bij bindweefselziekten zoals artritis en reuma.
Fysiologische betekenis
Ongebonden bilirubine (ook bekend als indirecte bilirubine) wordt gecombineerd met glucuronzuur om gebonden bilirubine te produceren (ook bekend als directe bilirubine), dat een hoge oplosbaarheid en lage toxiciteit heeft, en voornamelijk wordt uitgescheiden via de galwegen, en vervolgens wordt opgenomen in het bloed met de dunne darm en uitgescheiden via de nieren. Glucuronzuur geproduceerd door koolhydraatafbraak kan worden gecombineerd met veel schadelijke stoffen in de lever om een ontgiftende rol te spelen.
Het glucuronzuurpad
De glucuronaatroute verwijst naar de metabolische route waarbij glucose uiteindelijk wordt omgezet in xylulose via glucuronzuurderivaten, wat slechts een klein deel van het glucosemetabolisme uitmaakt. Het metabolisme van uronzuur wordt voornamelijk uitgevoerd in de lever en rode bloedcellen en wordt gesynthetiseerd door uridinedifosfaatglucuronzuur (UDPG). Aan de andere kant wordt UDPG geoxideerd tot uridinedifosfaatglucuronzuur (UDPGA) onder de katalyse van UDPG-dehydrogenase, en vervolgens wordt via een reeks reacties xylulose 5-fosfaat gevormd en komt het in de pentosefosfaatroute terecht. Dit vormt dus een andere route van koolhydraatkatabolisme. Deze route levert niet alleen glucuronzuur, maar ook vitamine C, wat essentieel is voor het celmetabolisme. Vanwege het ontbreken van L-gulonolactonoxidase bij mensen en andere primaten en cavia's kan vitamine C echter niet worden gesynthetiseerd en moet het uit voedsel worden gehaald.
Wilt u meer weten, neem dan contact op metsales@sxytbio.com,Klik hier om online contact met ons op te nemen
